便携式彩色多普勒超声诊断仪、UBE脊柱外科手术系统招标公告
(招标编号：【HXZB】20211096)
招标项目所在地区：河南省
一、招标条件
本便携式彩色多普勒超声诊断仪、UBE脊柱外科手术系统（招标 3.2 法定代表人本人投标的，提供身份证明；法定代表人授权委托人投标的，提供法定代表人签字或盖章并加盖单位公章的授权委托书及被授权人的身份证。 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间：2021年09月25日08时30分00秒---2021年09月30日18时00分00秒
五、投标文件的递交 递交截止时间：2021年10月15日14时30分00秒
六、开标时间及地点 开标时间：2021年10月15日14时30分00秒 开标地点及方式：洛阳市新区太康路与汇通街交叉口恒生科技园1号楼9楼开标室。 七、其他公告内容 1. 招标条件 恒信咨询管理 受河南科技大学第二附属医院的委托，就便携式彩色多普勒超声诊断仪、UBE脊柱外科手术系统进行公开招标，欢迎符合相关条件的潜在投标人参加。 2. 项目概况与招标范围 2.1 项目
2.2 招标编号： 【 HXZB】20211096 2.3 项目概况 ： 本项目主要为采购 便携式彩色多普勒超声诊断仪、 UBE脊柱外科手术系统 2.4 交货期： 30日内 2. 5 预算控制金额： 一标段： 480000元，二标段：500000元 2. 6 质量要求：合格 2. 7 资金来源：自筹资金 2. 8 标段划分：共 二个 标段 ，其中 一标段为 便携式彩色多普勒超声诊断仪 、二标段为 UBE脊柱外科手术系统 2. 9 招标范围：招标文件内所有内容 3. 投标人资格要求 3. 1 投标人须具有有效的营业执照或证明材料。 3.2 法定代表人本人投标的，提供身份证明；法定代表人授权委托人投标的，提供法定代表人签字或盖章并加盖单位公章的授权委托书及被授权人的身份证。 3.3 所投产品属于II类医疗器械的,投标人若为制造商应具有符合招标范围的《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》；投标人若为经销商或代理商应具有符合招标范围的医疗器械经营备案凭证（还需提供加盖生产厂家公章的《医疗器械注册证》复印件）。所投产品属于I类医疗器械的,投标人若为制造商应具有符合招标范围的医疗器械生产备案凭证和医疗器械备案凭证；投标人若为经销商或代理商需提供符合招标范围的生产厂家的医疗器械备案凭证（复印件）（非医疗器械可不提供）；投标人应具有厂家或总代理针对本项目所投设备的授权证明文件（加盖公章）及售后服务承诺函。 3.4 投标人须提供2019或2020年经第三方审计机构出具的审计报告：包括经第三方审计机构出具的审计报告(包含资产负债表、利润表、现金流量表和财务报表附注，即“三表一注”)或提供
3.5 投标人须提供2021年1月以来任意3个月份依法缴纳税收和社会保障资金的证明资料：主要是指缴纳增值税的凭据，缴纳社会保险的凭据。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。投标人成立不满3个月的，则提供自成立日以来的纳税和社保证明资料。 3.6 被列入中国 ( )“政府采购严重违法失信行为记录名单”的（指政府采购行政处罚有效期内），被列入中国执行信息公开网，也即全国法院失信被执行人名单信息公布与查询网）“失信被执行人”的、被列入国家税务总局网站（ /）——重大案件查询栏目“重大税收违法案件当事人名单”的投标人将被拒绝参加投标。查询日期为招标公告发布之日后，投标人必须将本公司在上述三个网站相关栏目的信用记录截图打印，分别装订入投标文件正副本（应当将信用记录清晰展开打印，否则视同未提供）。 3. 7 本项目不接受联合体投标。 注：符合资格条件的潜在投标人可对二个标段进行投标，可同时中二个标段。 4.招标文件的获取 4.1 招标文件发售： 2021年 09 月 25 日至 2021年 09 月 30 日，每日 8：30-11：30， 15 ： 0 0- 18 ： 0 0（北京时间，节假日除外） 。 4.2 招标文件出售 4.3 投标人报名时必须携带本公告“3. 投标人资格要求”3.1-3. 6 款资格证明材料原件及复印件 1套（ 资格条件要求复印件的可不提供原件， 复印件必须加盖公章）。未按要求提交上述文件的或提供的文件不符合要求的，不予报名。 4.4 招标文件500元/ 标段， 售后不退。 5. 投标文件的递交 5.1 投标文件递交的截止时间及开标时间： 2021年 10 月 15 日 14 时 30 分 。 5.2 投标文件递交地点及开标 5.3 逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件，采购人不予受理。 6. 备注：非正式会员请联系办理会员入网注册事宜，并缴费成为正式会员后登录网站会员区可查看招标公告、招名方式或下载报名表格等详细内容！为保证您能够顺利投标，具体要求及购买标书操作流程按公告详细内容为准。 咨询联系人：李工
3.3 所投产品属于II类医疗器械的,投标人若为制造商应具有符合招标范围的《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》；投标人若为经销商或代理商应具有符合招标范围的医疗器械经营备案凭证（还需提供加盖生产厂家公章的《医疗器械注册证》复印件）。所投产品属于I类医疗器械的,投标人若为制造商应具有符合招标范围的医疗器械生产备案凭证和医疗器械备案凭证；投标人若为经销商或代理商需提供符合招标范围的生产厂家的医疗器械备案凭证（复印件）（非医疗器械可不提供）；投标人应具有厂家或总代理针对本项目所投设备的授权证明文件（加盖公章）及售后服务承诺函。
3.4 投标人须提供2019或2020年经第三方审计机构出具的审计报告：包括经第三方审计机构出具的审计报告(包含资产负债表、利润表、现金流量表和财务报表附注，即“三表一注”)或提供
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来源：中国电力招标采购网 编辑：365trade.co