云之龙咨询集团有限公司关于彩色多普勒超声仪等设备一批采购（YZLLZ2021-G1-042-LZQT）招标公告

1.国内注册（指按国家有关规定要求核准登记的），具有法人资格的供应商；

2.投标人须具有有效的医疗器械生产或经营相关证明：

2.1生产第一类医疗器械的须提供生产备案证明；生产第二类、第三类医疗器械的须提供生产许可证；

2.2经营第一类医疗器械的不需提供许可和备案证明；经营第二类医疗器械的须提供备案证明；经营第三类医疗器械的须提供经营许可证明；

2.3按照国务院药品监督管理部门的规定，对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，不需提供经营备案证明；

2.4医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，不需提供医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件；

3.投标人及其提供的货物和服务符合国家法律法规及强制性规范所规定的条件；

4.本项目不接受联合体投标；

5.本项目不接受未购买本招标文件的供应商参与。

四、招标文件发售信息：