新钢集团新钢中心医院多功能激光光电平台采购项目
招标公告
招标编号：WZSB-2024-10-07号
所属行业：钢铁行业
标讯类别：国内招
所属地区：江西省新余市
（二）招标货物主要技术要求： 下列技术标准中标注“*”的技术要求为多功能激光光电平台的重要技术要求，为保障平台的功能性，投标单位提供的设备必须满足。 多功能激光光电平台主要技术要求 *1.多功能激光光电平台主要功能需具备镇痛消炎、促进组织修复、刺激多种酶的活性和增加肌肤弹性及紧致，用于治疗过敏性皮炎、炎性痤疮等。 *2.输出波长：590nm±5nm *3.输出强度：25mW/cm²±25% *4.治疗时间：1～99min可调，步长1min *5.具备自动切换治疗模式的功能。 四、投标单位资格要求 （一）投标方提供的设备应是成熟可靠、技术先进的，投标人所供货物非自己生产制造的，需提供产品授权经销证明。 （二）投标人必须具有独立承担民事责任的能力，评审依据：营业执照复印件加盖公章。 （三)投标人必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。评审依据：提供开标前二个年度内任一年度的财务状况报告或在开标前六个月内其基本 （四)投标人所供货物非自己生产制造的，需提供产品授权经销证明。 （五)投标方至少提供一个近五年（2019年1月1日～开标当日）此次招标的同类型设备的国内三级医院供货业绩，需提供相关业绩合同扫描件作为业绩证明材料。（业绩证明材料的合同复印件中需反映出签约双方的名称及公章、签约时间、设备名称、规格型号等） （六)投标单位供货的医疗器械需为依照法定程序和要求在国家食品药品监督管理局进行备案的设备，投标时需根据投标人供货的医疗器械类别提供以下要求的资料。 ①投标人所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；(登记凭证复印件加盖供应商公章) ②投标人所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；(备案凭证复印件加盖供应商公章) ③经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产 （七）信誉：近三年（2021年6月1日-开标当日）在招投标活动中未受到相关部门行政处罚或未在行业内发生重大医疗设备质量事故的，
项目 联系人：李杨
咨询电话：010-51957458
传真：010-51957412
手机：18811547188
QQ:1211306049
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